КО. индустрии Шанхая Поочун, Лтд

Сертификация
хорошее качество Pharma сырья для сбываний
хорошее качество Pharma сырья для сбываний
Оставьте нам сообщение

стероиды ранга pharma

98319-26-7 Финастериде, стероиды ранга Фарма для роста волос женщин трансгендерного чрезмерного

  • 98319-26-7 Финастериде, стероиды ранга Фарма для роста волос женщин трансгендерного чрезмерного
Подробная информация о продукте:

Сырье Финастериде медицины Финастериде для роста волос женщин трансгендерного чрезмерного

 


Описание

 

Финастериде, также известное как 17β- (н - терт - бутылькарбамойл) - 4 - аза - 5α - андрост - 1 - ен - 3 до одно, синтетический стероид и 4 андростане - азастероид. Аналог инкретей андрогена стероидных как тестостерон и ДХТ.

 

Финастериде липофильная смесь.

 

 

Общество и культура

 

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов советует, чтобы пожертвование крови или плазмы было отложено на по крайней мере один месяц после принимать последнюю дозу финастериде.

Гарольд Борнстайн, врач Дональд Трамп личный, заявленный козырь принимало финастериде для того чтобы повысить рост волос.

 

Атлетика

 

От 2005 до 2009, агенство мира анти- давая допинг запретило финастериде потому что было открыто что лекарство смогло быть использовано для того чтобы замаскировать стероидное злоупотребление. Оно извлеклся из списка эффективного 1-ое января 2009, после того как улучшения в способах испытания сделали запрет ненужным. Спортсмены которые использовали финастериде и были запрещены от международной конкуренции включают каркасного гонщика Зач Лунда, бобследдер Себастиен Гаттусо, футболиста Ромáрио и голкипера Джосé Тхéодоре хоккея на льде.

 

Фирменные наименования

Фирменные названия торговли наркотиками включают Пропесиа, выведенное вышед на рынок на рынок для мужской плешивости (MPB) картины, и Проскар, для доброкачественной простатической гиперплазии (BPH); оба продукты Мерк & КО. 1 мг финастериде в Пропесиа и мг 5 в Проскар. Патент Мерк на финастериде для обработки БПХ терял силу 19-ого июня 2006. Наградил Мерк отдельный патент для пользы финастериде обработать МПБ. Этот патент терял силу в ноябре 2013.

 

Полемика

Люди в США и Канаде, который относят о настойчивых сексуальных побочных эффектах «чеканили „синдром финастериде столба» фразу, который охарактеризован сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами которые могут упорствовать в людях которые приняли финастериде для выпадения волос или увеличенной простаты». В 2012, вызванная группа давления здоровья пост- учреждением синдрома Финастериде была сформирована с первичной целью обнаружения лечения для сообщенного синдрома и вторичной целью осведомленности повышения. Согласно опиловке 1К2016 компании финансовой, Мерк подсудимый в 1 385 тяжбах пассива продукта которые хранились клиентами утверждающ они испытывали настойчивые сексуальные побочные эффекты после прекращения огня обработки с финастериде.

Использование

 

Сексуальная дисфункция

 

Причиняет ли финастериде долгосрочная сексуальная дисфункция в некоторых людях после останавливать медикаментозное лечение неясна. Отчеты о случая настойчивого умаленного полового влечения или эректильная дисфункция после останавливать лекарство и УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ уточняет ярлык для того чтобы сообщить людей этих отчетов. Обзор 2010 нашел умеренное качественное доказательство того, что финастериде увеличило риск сексуальной дисфункции, но не что люди остановили использовать их из-за сексуальных побочных эффектов.

 

Когда финастериде первоначально было одобрено для выпадения волос в 1997, обзор утверждения УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ сообщил что он кажется хорошо допущенным, с самыми общими побочными эффектами будучи связыванным с сексуальной функцией. В много людей решение этих побочных эффектов если лекарство остановлено и изредка решение, то даже если лекарство продолжено. Они дополнительно заявляют что «кажется, что дает сексуальный действуя вопросник чувствительное отражение помехи на сексуальный действовать».

 

Мета - анализ и систематический обзор нашли что сексуальная дисфункция, включая эректильную дисфункцию, потеря полового влечения, и уменьшенный еджакулате, может произойти в 3,4 к 15,8% людей обработанных с финастериде или дутастериде. Это соединено для того чтобы понизить качество жизни и может причинить стресс в отношениях. Также ассоциация с пониженным сексуальным желанием. Было сообщено что в подмножестве людей, эти неблагоприятные сексуальные побочные эффекты могут упорствовать даже после прекращения финастериде или дутастериде.

Спецификация

 

Детали теста Спецификация Результаты теста

Белые стероиды ранга твердого тела ХХПА 85-42-7 Фарма, ангидрин Хексахйдрофталик

  • Белые стероиды ранга твердого тела ХХПА 85-42-7 Фарма, ангидрин Хексахйдрофталик
Подробная информация о продукте:

Сырье Хексахйдрофталик медицины ХХПА аньхы на краски и агенты эпоксидной смолы леча 85-42-7

 


Описание

 

Мы имеем богатый опыт в экспортировать к Европе и Соединенным Штатам и другим странам в течение многих лет. Наши товароотправители перевозки имеют эффективную способность зазора таможен в странах как Европа и Соединенные Штаты. когда вы прикажете в нашей компании, мы немедленно аранжируем пересылку и уточним отслеживать информацию для вас электронной почтой. К тому же, мы можем также аранжировать дверь к обслуживанию двери поставляя к вашим офису или фабрике сразу нашими товароотправителями.

 

 

Другое имя

 

АНГИДРИН КИС-КИКЛОХЭСАНЭ-1,2-ДИКАРБОСИЛИК; АНГИДРИН КИС-ХЭСАХИДРОПХТХАЛИК; КИС-ХХПА; КИСЛОТНЫЙ ОКИСЕЛ ХЭСАХИДРОПХТХАЛИК; АНГИДРИН ХЭСАХИДРОПХТХАЛИК; ХХПА; (3аР, 7аС) - Хексахйдро-исобензофуран-1,3-дионе; 1,3-Исобензофурандионе, хэксахйдро-, СНГ; 2-Сиано-3-етхоксы-2-проеноикасидетхылестер; 3-Исобензофуранедионе, хэксахйдро-, сис-1; сис-сиклохэксане-1,2-дикарбоксыликасиданьхйдриде; Хексахйдро-2-бензофуран-1,3-дионе; АНГИДРИН КИС-1,2-КИКЛОХЭСАНЭДИКАРБОСИЛИК (ХХПА); 1,3-Исобензофурандионе, хэксахйдро-, (3аР, 7аС) - рел-; КИС-1,2-КИКЛОХЭСАНЭДЭКАРБОСИЛИКАНХИДРИДЭ

 

 

Использование

 

Главным образом использованный в красках, агентах эпоксидной смолы леча, смолах полиэстера, прилипателях, пластификаторах, промежуточных звенах для предотвращения ржавчины, етк.

Спецификация

 

Возникновение: Белое твердое тело
Очищенность ≥99.0%

Паковать

 

25кг/баг, 500кг/баг

 

 

Хранение

 

Этот продукт будет воздухонепроницаем, из солнца, влагостойкого и далеко от хэт. Период хранения один год.

Название продукта
Ангидрин Хексахйдрофталик (ХХПА)
  КАС НИКАКОЙ: 85-42-7
  Валовая формула
Химическая формула: К8Х10О3
Структурная формула:
Молекулярный вес: 154,17
  Технические индикаторы
Белое твердое тело, ≧99.0%
 
  Польза
Главным образом использованный в красках, агентах эпоксидной смолы леча, смолах полиэстера, прилипателях, пластификаторах, промежуточных звенах для предотвращения ржавчины, етк.
  Паковать
25кг/баррел, 220кг/баррел
  Хранение
Этот продукт будет воздухонепроницаем, из солнца, влагостойкого и далеко от хэт. Период хранения один год.

 

Главное преимущество

 

Мы можем обеспечить костомерс с «универсальным " обслуживанием упаковки, от исследования, развитие, продукция, экспортируем и так далее.
Сильная прочность НИОКР позволила нашей технологии в ведущем уровне, навсегда, в свою очередь, обеспечить клиентов с лучшим обслуживанием.
Мы имеем сертификат ИСО&СГС который позволил клиентам более удовлетворять и уверили остаткам, который.
Больше чем 10 лет опыта экспорта, мы можем обеспечить клиентов с больше профессиональной услуги.
Смешивание и различные продукты в ОДНОМ ПКЛ, увеличивают эффективность деятельности для клиентов.
Размещанный штаб в Шанхае, Шанхай один из порта мира самого большого, удобный для клиента обеспечивает обслуживания снабжения.

62-44-2 токсичность п Асетофенетидиде/Фенасетин стероидов ранга Фарма низкая

  • 62-44-2 токсичность п Асетофенетидиде/Фенасетин стероидов ранга Фарма низкая
Подробная информация о продукте:

Низкая токсичность п Асетофенетидиде/Фенасетин 62-44-2 для боли головной боли лихорадки Нойропатхик

 


Описание

 

Фенасетин (или асетофенетидин) бол-сбрасывать и лихорадка - уменьшающ лекарство, которое широко было использовано между своим введением в 1887 и запретом 1983 наведенным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

 

Противовоспалительный аналгетик, используемый для того чтобы обработать головную боль лихорадки, неуропатхик боль, етк. влияние сбрасывать жару более силен чем противоболевое влияние. Интенсивность лекарства соответствует к этому из аспирина, который медленен и настойчив и имеет низкую токсичность. Исследование показало что этот продукт и свой парацетамол метаболита имеют пиролизное влияние. Из-за иов АБС битор энзима, оно может все еще показать ясное термальное влияние когда оно не преобразован к асетаминофен.

 

Поэтому, пиролизные влияния продуктов не только произведены их активным парацетамолом продукта. Слабое противоболевое влияние фенасидине обычно продолжает 3-4 часов. Синергическое влияние салициловой кислоты увеличено. Оно главным образом использован в противовоспалительной анальгезии небольших животных. Этот продукт также один из компонентов планшетов АПК.

 

 

 

Фармакокинетический

 

Эта статья главным образом в метаболизме печени для асетаминофен, немного деаселатион и фенетидине в парах, после того как самое дальнее метаболизированное к амино хинону может сделать гемоглобин окисленный к метемоглобин, может выйти в свет когда большое количество пурпурных пурпурных, даже строгих симптомов гипоксии, особенно в детях.

 

 

Индикации

 

Этот продукт главным образом использован для того чтобы сбросить жару и боль и был заменен асетаминофен, который только использован в некоторых составных подготовках.

 

 

Контрайндикатион

 

1. Выведите аллергию из строя этих продукта, беременной женщины и молоковыведения;

2. Отключения функции печени и почки;

3. Пациенты с гемолитическим заболеванием или другой историей болезни крови неработающие;

4. Старые люди и дети должны быть осторожным.

Спецификация

 

Название продукта
Фенасетин

КАС нет.
62-44-2
Наружная упаковка

25КГ

Дата продукции
2016.05.07
Срок годности при хранении
2019.05.05

Принятый стандарт

БП68

Детали анализа

Спецификация

Результаты

Описание

Исполнить с стандартом

Комформс

Идентификация

Положительный

Положительный

Точка плавления

134ºК к 136.5ºК

134.5ºК к 136.5ºК

4-члороасетанилиде

БП1968

<3.5мл/0.6г

П-Фенетидине

БП1968

Комформс

Сульфатизированная зола

≤0.1%

0,07%

Ассай

≥99%

99,1%
80
через усс#80
 
98%

Заключение

Квалифицированный

Стероиды ранга Фарма порошка Тадалафил, порошок Тадалафил секса КАС 171596-29-5

  • Стероиды ранга Фарма порошка Тадалафил, порошок Тадалафил секса КАС 171596-29-5
Подробная информация о продукте:

Сырье медицины Тадалафил для легочного артериального иа АБС битор К22Х19Н3О4 гипертензии ПДЭ5

 

 

Описание

 

Тадалафил циклическая селективность фосфодиэстеразы 5 фосфата гуанозина (кГМП) специфическая (ПДЭ5) и реверзибельный и АБС битор, когда сексуальное стимулирование водит к окиси частично отпуска азотоводородной, тадалафил блокирует ПДЭ5, делает уровень кГМП тела губки пениса, приводящ в релаксации ровной мышцы, поток крови к пенису, производит раскрытие, как неполовое стимулирование.

 

 

 

Селективность сравненная с другими иами АБС битор ПДЭ5

 

Тадалафил, сильденафил, и варденафил все действуют путем блокировать энзим ПДЭ5. Эти лекарства также блокируют другие энзимы ПДЭ. Сильденафил и варденафил блокируют ПДЭ6, энзим найденный в глазе, больше чем тадалафил. Некоторые потребители сильденафил видят сизоватый оттенок и имеют повышенную чувствительность к свету из-за ингибитирования ПДЭ6. Сильденафил и варденафил также блокируют ПДЭ1 больше чем тадалафил. ПДЭ1 найдено в мозге, сердце, и васкулярной ровной мышце. Подумано что ингибитирование ПДЭ1 сильденафил и варденафил водит к васодилатион, топить, и тахикардии. Тадалафил блокирует ПДЭ11 больше чем сильденафил или варденафил. ПДЭ11 выражено в скелетной мышце, простате, печени, почке, гипофизе, и семенниках. Не знаны влияния на теле блокировать ПДЭ11.

 

 

 

Применения

 

1. Как своя предшественница Взягра, Сиалис использовано для того чтобы обработать эректильную дисфункцию в людях.

2. Один из более смущающих побочных эффектов пост- цикла - терапия уменьшенное половое влечение причиненное неожиданным отсутствием преувеличенных уровней тестостерона в теле, часто водя к ЭД. Если вы не можете получить его вверх после вашего цикла, то получите таблетку.

3. Тадалафил сырье сиалис.

4. Сиалис вид мужского лекарства усиливающего агента секса.

5. Сиалис гораздо длиннее продолжать чем Взягра. Влияния можно чувствовать везде между 36-48 часами.

6. Сиалис работает путем помощь релаксации кровеносных сосудов и увеличение потока крови в пенисе во время сексуального пробуждения, приводящ в улучшенной эректильной функции

 

Химия

 

Тадалафил аннулатед 2,5 - дикетопиперазин. Оно также 1,2,3,4 - тетрахйдро - β - карболине.

Тадалафил можно синтезировать старт с (д) - эстер триптофана метиловые и пиперонал через Пиктет – реакция Спенлер. Это следовать конденсациями с хлоридом и метиламином члороасетыл для того чтобы завершить кольцо дикетопиперазина

Спецификация

 

Детали теста Спецификация Результаты теста
Возникновение Белый порошок Соответствует
Метод теста Хромотография высокого давления жидкостная (ХПЛК) Соответствует
Точка плавления 300℃~303℃ 301.5℃-302.6℃
Потеря на засыхании ≤0.5% 0,24%
Тяжелые металы (Пб) ≤20ппм 7.5ппм
Выпарка на зажигании ≤0.1% 0,08%
Относительное вещество ≤1.0% 0,145%
Ассай (на высушенное основание) ≥98.5% 99,53%
Заключение Продукт соответствует УСП 32

Стероиды ранга Фарма порошка Вальсартан для Антихыпертенсиве КАС 137862-53-4

  • Стероиды ранга Фарма порошка Вальсартан для Антихыпертенсиве КАС 137862-53-4
Подробная информация о продукте:

Сырье медицины порошка Вальсартан для Антихыпертенсиве КАС 137862-53-4

 

 

Описание

 

1. Вальсартан (коммерческое названи Диован) обыкновенно вызываемый антагонист приемного устройства ангиотенсина ИИ (АРБ, или блокатором приемного устройства ангиотенсина), который выборочен на тип приемное устройство ангиотенсина и (АТ1). Вальсартан главным образом использовано для обработки высокого кровяного давления, конгестиве остановки сердца, и увеличить шансы жить более длиной после сердечного приступа.

2. Вальсартан использовано самостоятельно или в комбинации с другими лекарствами для того чтобы обработать высокое кровяное давление. Оно также использован для того чтобы обработать остановку сердца (условие в которой сердце неспособно нагнести достаточную кровь к остатку тела) и улучшить выживание после сердечного приступа. Вальсартан в классе вызванных лекарств антагонистами приемного устройства ангиотенсина ИИ. Оно работает путем преграждать действие некоторых естественных веществ которые затягивают кровеносные сосуды, позволяющ крови пропустить более ровно и сердцу нагнести более эффективно.

3. Высокое кровяное давление общее состояние и когда не обработанный, может причинить повреждение к мозгу, сердцу, кровеносным сосудам, почкам и другим частям тела. Повреждение к этим органам может причинить сердечную болезнь, сердечный приступ, остановку сердца, ход, почечную недостаточность, потерю зрения, и другие проблемы. В дополнение к принимать лекарство, делать изменения образа жизни также поможет контролировать ваше кровяное давление. Эти изменения включают еду диеты которая низка в сале и соли, поддерживающ здоровый вес, работающ по крайней мере 30 минут большинств дни, не курящ, и использующ алкоголь в умеренности.

 

Стандартный

 

ЭП БП КП УСП

 

 

Применение

 

1. Вальсартан антагонист приемного устройства ангиотенсина ИИ. Вальсартан держит кровеносные сосуды от суживать, который понижает кровяное давление и улучшает поток крови. Вальсартан использовано для того чтобы обработать высокое кровяное давление (гипертензию) в взрослых и детях которые по крайней мере 6 лет. Вальсартан также использовано в взрослых для того чтобы обработать остановку сердца, и понизить риск смерти после сердечного приступа. Вальсартан иногда дается вместе с другими лекарствами кровяного давления.
Вальсартан может также быть использовано для целей не перечисленным в этом проводнике лекарства.

2. Вальсартан использовано для того чтобы обработать высокие кровяное давление и остановку сердца. Оно также использован для того чтобы улучшить шанс жить более длиной после сердечного приступа. В людях с остановкой сердца, оно может также понизить шанс пойти в больницу для остановки сердца. Вальсартан принадлежит классу вызванных лекарств блокаторами (ARBs) приемного устройства ангиотенсина. Оно работает расслабляющими кровеносными сосудами так, что кровь сможет пропустить более легко. Понижающ высокое кровяное давление помощь предотвращает ходы, сердечные приступы, и проблемы почки.

3. Вальсартан использовано для того чтобы обработать высокое кровяное давление, конгестиве остановку сердца, и уменьшить смерть для людей с левой вентрикулярной дисфункцией позже имея сердечный приступ. Разноречивое доказательство относительно обрабатывать людей с остановкой сердца с сочетанием из блокатор приемного устройства ангиотенсина как вальсартан и ангиотенсин - преобразовывающ и АБС битор энзима, с 2 главными клиническими испытаниями (ШАРМОМ - добавка и ВалХеФт) показывая уменьшение в смерти, и 2 другого (МОЛОДЕЦКИЙ и ОНТАРГЭТ) не показывая никакие преимущества, и больше отрицательных влияний включая сердечные приступы. В людях с типом диабетом ИИ и высоким кровяным давлением или альбумином в моче, вальсартан использует для того чтобы замедлять ухудшать и конец развития - поставьте почечное заболевание.

 

Спецификация

 

 

Деталь Спецификация Результат
Возникновение Белизна к почти белому порошку Белый порошок
Идентификация Ультракрасная абсорбция: Ик-спектр последователен с этим полученным с ссылкой Соответствует
Время пребывания главного пика в хроматограмме подготовки Ассай соответствует этому в хроматограмме стандартной подготовки, как получено в Ассай. Соответствует
Абсорбансе НМТ 0,02% Соответствует
Вода НМТ 2,0% 0,51%
Выпарка на зажигании НМТ 0,1% 0,07%
Тяжелые металы НМТ 0,001% Исполняет
Родственные смеси (ХПЛК) Смешайте НМТ 1,0% 0,59%
Смешайте б НМТ 0,2% 0,04%
Смешайте к НМТ 0,1% 0,05%
Любая другая индивидуальная примесь НМТ 0,1% (исключая смеси а) 0,07%
Полные примеси НМТ 0,3% (исключая смеси а) 0,16%
Остаточные растворители (ОБЩЕЕ РУКОВОДСТВО) Этиловый эфир уксусной кислоты НМТ 5000ппм 305ппм
Дичлорометане НМТ 600ппм Незамеченный
Метанол НМТ 3000ппм Незамеченный
Н, н - диметилформамид НМТ 880ППМ Незамеченный
Ассай (ХПЛК) 98.0%~102.0% 99,65%

Стероиды ранга ИДБН Идебеноне Фарма для улучшают метаболизм КАС 58186-27-9 функции мозга

  • Стероиды ранга ИДБН Идебеноне Фарма для улучшают метаболизм КАС 58186-27-9 функции мозга
Подробная информация о продукте:

Сырье Идебеноне медицины ИДБН для улучшает метаболизм 58186-27-9 функции мозга


Описание

Химия Идебеноне (ИДБН) вызвана 6 - (10 - окси десил) - 2, 3 - диметхоксыметхыл - 5 - метхыл - 1, 4 - бензохинон, который желтый или кристаллический порошок и не имеет никакой запах. Весьма трудно растворить в воде, легко солубле в хлороформе, метаноле или безводном этаноле, солубле в этиловом эфире уксусной кислоты, трудном для того чтобы растворить в н-гексане. Вид умной повышая медицины начатой корпорацией такеда фармацевтической Японии в 1986. Функция линейной функции тяги активирована, которая может улучшить функцию функции мозга и функции мозга, улучшить использование глюкозы в мозге и повысить поколение АТП. Она может улучшить метаболизм серотонина нейротрансмиттера в мозге, который имеет сильное влияние на свободных радикалах противостарителя и продувки.


Функция

1. Идебеноне увеличивает фактор роста (NGF) нерва в мозге. Оно сильные противоокислительн и несомненно влияет на химию мозга.

2. Идебеноне может увеличить продукцию нейротрансмиттеров серотонина, допамина, адреналин, и норадренаньлин мозга.

3. Было показаны, что повышает Идебеноне передачу информации через мозолистое тело, мембрану отделяя полусферы правого и левого мозга. И оно было использован для того чтобы обработать Альцхаймер и уменьшать повреждение от ходов.
 

Спецификации

Детали теста Спецификации Результат
Аспект Оранжевый желтый цвет или желтый цвет, кристаллический порошок. Порошок оранжевого желтого цвета кристаллический
Растворимость Неразрешимый в воде, очень солубле в метаноле, хлороформе, свободно солубле в безводном алкоголе и этиловом эфире уксусной кислоты.
Соответствует
Идентификация 1. Исполните с стандартом
Соответствует
2. Исполните с стандартом
Соответствует
3. Ик-спектр
Соответствует
Э 458--486
461
Плавя ряд 52-55℃ 54-55℃
Потеря на засыхании ≤0.1%

0,03%

Выпарка на зажигании ≤0.1%

0,02%

Тяжелые металы ≤10ппм Соответствует
Примеси ≤0.8% 0,5%
Растворители выпарки Гексан ≤0.029% Соответствует
Метанол ≤0.3% Соответствует
Толуол ≤0.089% Соответствует
Ассай (ХПЛК): ≥98.5%, безводное вещество 99,7%
Упаковка и хранение: Держите в хорошо закрытом контейнере.
 

Стероиды ранга Вальсартан Фарма для заднего инфаркта миокарда

  • Стероиды ранга Вальсартан Фарма для заднего инфаркта миокарда
Подробная информация о продукте:

Сырье медицины Вальсартан для гипертензии заднего инфаркта миокарда обслуживания основной

 

 

Описание

 

Вальсартан лекарства антихыпертенсиве антагониста приемного устройства ангиотенсина ИИ, лекарство делает блокаду приемного устройства (AT1) типа 1 Ⅱ ангиотенсина, уровни плазмы Ⅱ ангиотенсина, стимулирует не- герметизируя приемные устройства АТ2, против влияния приемного устройства АТ1 в то же время, для того чтобы достигнуть для того чтобы растянуть кровеносные сосуды влияние понижать кровяное давление.

 

В Соединенных Штатах, вальсартан лекарство используемое для того чтобы обработать гипертензию, конгестиве остановку сердца и пост- инфаркт миокарда.

 

Швейцария сиба - точная продукция научных исследований и разработки базовой компании поколения вальсартан в 1995 и 1996, соответственно, получить патент в Соединенных Штатах и Европе, и в июле 1996 в первый раз к рынку в Германии, после этого постепенно в Европе, Америка, Япония. Вальсартан имеет характеристики стабилизированного влияния гипотензии и небольшой токсичности.

 

 

Медицинские использования

 

Вальсартан использовано для того чтобы обработать высокое кровяное давление, конгестиве остановку сердца, и уменьшить смерть для людей с левой вентрикулярной дисфункцией позже имея сердечный приступ.

 

В людях с типом диабетом ИИ и высоким кровяным давлением или альбумином в моче, вальсартан использует для того чтобы замедлять ухудшать и почечное заболевание конц-этапа развития.

 

 

Механизм действия

 

Вальсартан преграждает действия ангиотенсина ИИ, которые включают сжимая кровеносные сосуды и активируя альдостерон, для уменьшения кровяного давления. Лекарство связывает к типу приемным устройствам ангиотенсина и (АТ1), работая как антагонист. Этот механизм действия различен чем лекарства иа АБС битор ТУЗА, которые преграждают преобразование ангиотенсина и к ангиотенсина ИИ.

 

В виду того что вальсартан поступки на приемном устройстве, ем могут обеспечить более полный антагонизм ангиотенсина ИИ в виду того что ангиотенсин ИИ произведен другими энзимами так же, как ТУЗОМ. Также, вальсартан не влияет на метаболизм брадыкинин как иы АБС битор ТУЗА делают.

Спецификация

 

Деталь Спецификация Результат
Возникновение Белизна к почти белому порошку Белый порошок
Идентификация Ультракрасная абсорбция: Ик-спектр последователен с этим полученным с ссылкой Соответствует
Время пребывания главного пика в хроматограмме подготовки Ассай соответствует этому в хроматограмме стандартной подготовки, как получено в Ассай. Соответствует
Абсорбансе НМТ 0,02% Соответствует
Вода НМТ 2,0% 0,51%
Выпарка на зажигании НМТ 0,1% 0,07%
Тяжелые металы НМТ 0,001% Исполняет
Родственные смеси (ХПЛК) Смешайте НМТ 1,0% 0,59%
Смешайте б НМТ 0,2% 0,04%
Смешайте к НМТ 0,1% 0,05%
Любая другая индивидуальная примесь НМТ 0,1% (исключая смеси а) 0,07%
Полные примеси НМТ 0,3% (исключая смеси а) 0,16%
Остаточные растворители (ОБЩЕЕ РУКОВОДСТВО) Этиловый эфир уксусной кислоты НМТ 5000ппм 305ппм
Дичлорометане НМТ 600ппм Незамеченный
Метанол НМТ 3000ппм Незамеченный
Н, н - диметилформамид НМТ 880ППМ Незамеченный
Ассай (ХПЛК) 98.0%~102.0% 99,65%

Стероиды ранга п Этхоксясетанилиде Фарма для сбрасывать лихорадку/уменьшения лекарства КАС 62-44-2

  • Стероиды ранга п Этхоксясетанилиде Фарма для сбрасывать лихорадку/уменьшения лекарства КАС 62-44-2
Подробная информация о продукте:

Сырье медицины п Этхоксясетанилиде для сбрасывать лихорадку/уменьшения лекарства КАС 62-44-2

 


Описание


Фенасетин, (Фенасетин, или асетофенетидин), химическая формула К10Х13НО2, белое кристаллическое твердое тело на комнатной температуре, ℃ точки плавления 134, а много стран для того чтобы запретить лекарства. Фенасидине белизна, сияющий кристалл хлопь или белый кристаллический порошок. Точка плавления ℃ 137-138, Р.И. 1,571. Неразрешимый в воде, немножко солубле в эфире, немножко солубле в кипятке, растворил в этаноле и хлороформе. Растворянный в сконцентрированной масляной серной кислоте, он не показывает цвет, и когда он падает в решение, он оранжев. Непахучий, горький вкус.

 

 

Известный механизм действия

 

Свои противоболевые влияния должны к своим действиям на сензорных трактах спинного мозга. К тому же, фенасетин имеет действие антиколлектора на сердце, где оно действует как отрицательное инотропе. Это антипиретик, действуя, что на мозге уменьшило точку отсчета температуры. Оно также использован для того чтобы обработать ревматоидный артрит (подострый тип) и интеркостальную невралгию.

Оно метаболизирован в теле как парацетамол (асетаминофен), который также клинически уместный аналгетик.


Польза

 

Фенасетин широко не будет использовано до третьего квартала двадцатого века, часто в форме «А.П.К.» или аспирин - фенасетин - аналгетик кофеина составной, как выход для лихорадки и боли. Предыдущее образование (1919) был АПК Винсента в Австралии. Однако Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приказало разведение лекарств содержа фенасетин в ноябре 1983, вследствие свои карциногенного и почки - дискредитирующие свойства (федеральный реестр 5-ое октября 1983 (48 ФР 45466)). Оно также было запрещен в Индии. В результате заклеймленные некоторые, ранее фенасетин - основанные подготовки продолжались быть проданным, но с фенасетин замененным более безопасными альтернативами.

 

Популярный бренд фенасетин было Саридон Роче, которое было переформулировано в 1983 для содержания пропыфеназоне, парацетамола и кофеина. Корисидин также было переформулировано без фенасетин. Парацетамол метаболит фенасетин с подобными влияниями аналгетика и антипиретика, но не было найдены, что имеет новое образование канцерогенность фенасетин.

 

Фенасетин теперь используется как агент вырезывания для того чтобы фальсифицировать кокаин в Великобритании и Канаде, вследствие подобных физических особенностей 2 лекарств.

 

Должный к недорогому фенасетин использует для исследования в физические и рефрактивные свойства кристаллов. Это идеальная смесь для этого типа исследования.

Контрайндикатион

 

1. Выведите аллергию из строя этих продукта, беременной женщины и молоковыведения;
2. Отключения функции печени и почки;
3. Пациенты с гемолитическим заболеванием или другой историей болезни крови неработающие;
4. Старые люди и дети должны быть осторожным.

 

 

 

Название продукта
Фенасетин

КАС нет.
62-44-2
Наружная упаковка

25КГ

Дата продукции
2016.05.07
Срок годности при хранении
2019.05.05

Принятый стандарт

БП68

Детали анализа

Спецификация

Результаты

Описание

Исполнить с стандартом

Комформс

Идентификация

Положительный

Положительный

Точка плавления

134ºК к 136.5ºК

134.5ºК к 136.5ºК

4-члороасетанилиде

БП1968

<3.5мл/0.6г

П-Фенетидине

БП1968

Комформс

Сульфатизированная зола

≤0.1%

0,07%

Ассай

≥99%

99,1%
80
через усс#80
 
98%

Заключение

Квалифицированный

Стероиды ранга НА Фарма ангидрина 826-62-0 Надик теплостойкие для леча агента

  • Стероиды ранга НА Фарма ангидрина 826-62-0 Надик теплостойкие для леча агента
Подробная информация о продукте:

Ангидрин Надик сырья медицины НА для дорабатывая агента смол алкидной смолы и меламина

 


Описание

 

Использованный в унсатуратед смоле полиэстера, коэффициент фталиевого ангидрина, водопода 4 из смолы ангидрина коксобензола имеет лучший сухой газ, сопротивление более высокой жары, гладкость, высокий класс исполнения, коррозионную устойчивость и механическую прочность. Леча агент используемый для эпоксидной смолы соответствующий для бросать, прокатывать, пороховидная прессформы, етк., леча материал имеет превосходные веатерабилиты, сопротивление жары и электрические свойства. Использованный для алкидной смолы, смола формальдегида мочевины.

 

 

Использование

 

① используемое в унсатуратед смолах полиэстера чем смолы сделанные фталиевым ангидрином или ТХПА, НА (ангидрином Надик) имеет лучшую воздушную сушку, сопротивление более высокой жары, степень финиша, электрические свойства, коррозионную устойчивость и механическую прочность.
② используемое для леча агента эпоксидной смолы, соответствующее для бросать, слоение, прессформа порошка, етк. вылеченные продукты имеют превосходное сопротивление погоды, сопротивление жары и электрические свойства.
③ используемое в дорабатывая агенте алкидной смолы, мочевины - смолы формальдегида, смол меламина, етк.
④ можно использовать для пестицидов, модификатора сульфида, пластификатора, сурфактанта, агента ткани прозорливого, етк.

 

 

Спецификация

 

 

Ангидрин Надик (НА)

 

  Название продукта
Ангидрин Надик (НА)
  КАС НИКАКОЙ: 826-62-0
 
  Валовая формула
Химическая формула: К9Х8О3
Структурная формула:  
Молекулярный вес: 164,16
 
  Технические индикаторы
 
 
  Польза

① используемое в унсатуратед смолах полиэстера чем смолы сделанные фталиевым ангидрином или ТХПА, НА (ангидрином Надик) имеет лучшую воздушную сушку, сопротивление более высокой жары, степень финиша, электрические свойства, коррозионную устойчивость и механическую прочность.

② используемое для леча агента эпоксидной смолы, соответствующее для бросать, слоения, прессформы порошка, етк. Вылеченные продукты имеют превосходное сопротивление погоды, сопротивление жары и электрические свойства.

③ используемое в дорабатывая агенте алкидной смолы, смолы мочевин-формальдегида, смол меламина, етк.

④ можно использовать для пестицидов, модификатора сульфида, пластификатора, сурфактанта, агента ткани прозорливого, етк.

 
  Паковать
25кг/баг
 
  Хранение
Этот продукт будет воздухонепроницаем, из солнца, влагостойкого и далеко от жары. Период хранения один год.
Контактная информация
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Телефон: 86-21-20935130

Оставьте вашу заявку (0 / 3000)